前立腺特異抗原(PSA)血液検査は、前立腺癌に特異性の高い血中腫瘍マーカーです。

前立腺特異抗原(PSA)|腫瘍マーカー

前立腺特異抗原(PSA)腫瘍マーカー・がんの血液検査は、前立腺癌患者で著明に増加し、また病勢をよく反映して変動する。前立腺癌のスクリーニング、診断、予後判定および経過観察の指標となる.高値を示す病態:前立腺癌、前立腺肥大症、急性前立腺炎(10ng/ml以上は癌の可能性が大)

前立腺特異抗原(PSA)の基準値

血液検査項目 基準値(参考値)
血液検査名称 略称 数値 単位
前立腺特異抗原 PSA 4.00以下 ng/mL

前立腺特異抗原(PSA)検査の目的

血中前立腺特異抗原(PSA)濃度は、前立腺がん(PC)、前立腺肥大(BPH)、前立腺炎(PT)の他関連疾患において上昇が認められます。特に前立腺がん(PC)においては特異的上昇を示す特徴があります。同じ前立腺癌(PC)の腫瘍マーカーで知られるγ-セミノプロテイン(γ-Sm)と比較し、初期での陽性率が優れている。そのため、前立腺がん(PC)の診断、予後判定、再発の発見等において有用と言われています。

前立腺特異抗原(PSA)で何を調べている

前立腺特異抗原(PSA)腫瘍マーカーは前立腺癌患者で著明に増加し、また病勢をよく反映して変動することから、前立腺癌の診断、予後判定および経過観察の指標となる。ここで項目名に添書されている「Tandem-R PSA」は米国食品医薬品局(FDA)により認可されているHybritech社のPSA測定キットの商品名である。同キットは、PSA測定に関して性能上(検出感度、測定レンジ等)必ずしも最良のものではないが、より前立腺癌スクリーニング法として唯一認可されていることをもって事実上の世界標準の地位を獲得している。そのため、抗体特異性の異なる他キットにおいても実際の測定値は「Tandem-R PSA」の値に近似するよう補正して表示されることが多い。 測定値の解釈としては、4.1~10.0ng/mLを「軽度癌疑い」、10.0ng/mL以上を「高度癌疑い」とするのが目安である。

前立腺特異抗原(PSA)でわかる病気

前立腺特異抗原(PSA)腫瘍マーカー血液検査結果が適正範囲より大きく乖離している場合には疾患の可能性がありますので、値が乖離した原因を診療機関で医師の診察を受けるようにしてください。

検査結果 考えられる原因と疾患の名称
基準値より高値 前立腺癌、前立腺肥大症、急性前立腺炎
基準値より低値
【備考】

前立腺がん(PC)診断において、γ-Smと併用することにより診断効率が上昇するという報告があります。

【関連項目】
 前立腺酸性フォスファターゼ(PAP)、遊離型PSA、PSA F/T比、PSA-ACT、γ-セミノプロテイン(γ-Sm)、総酸性フォスファターゼ(ACP)、前立腺酸性フォスファターゼ(PACP)